أعلنت هيئة الدواء المصرية انتهاء البرنامج التدريبى حول كيفية تقييم ودراسة الملف الفنى للمستلزمات الطبية والكواشف المعملية والتشخيصية.
وتم خلال البرنامج التدريبى، تبادل الخبرات حول كيفية تقييم ودراسة الملف الفنى للمستلزمات الطبية والكواشف المعملية والتشخيصية، وفقًا لأحدث المعايير العالمية وتطبيق الإجراءات التنظيمية المتبعة عالميًا بما يتناسب مع السوق المصرى.
كما تم مناقشة كيفية دراسة الملف الفنى ومحتوياته شهادات جودة، وكذلك اختبارات التحليل للمستلزم الطبى، وكذا الكاشف المعملى والتشخيصى، كما تم دراسة المستحدثات على الأدلة التنظيمية الأوروبية وعلى الملصقات والعلامات (MDR).
يأتى ذلك فى إطار خطة هيئة الدواء المصرية الرامية للعمل على الارتقاء بالمستوى المهنى لكافة العاملين بالهيئة وإطلاعهم على كافة المستجدات فى جميع المجالات بما يساهم فى بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسى فى ضوء العمل على تحقيق الأهداف الإستراتيجية للتنمية المستدامة "رؤية مصر 2030".
